机译:编码成对盒结构域(PAX8)的基因突变在伊朗甲状腺功能不全的患者中不是先天性甲状腺功能低下(CH)的常见原因。
机译:波兰原发性先天性甲状腺功能减退症和甲状腺功能不全患者的队列配对盒转录因子(PAX8)基因的遗传分析
机译:由甲状腺功能不全引起的先天性甲状腺功能低下相关的PAX8突变
机译:父母女儿不同形式的甲状腺发育不全引起的先天性甲状腺功能减退症中PAX8基因的分析。
机译:中国儿童先天性甲状腺功能减退症的从头PAX8突变
机译:甲状腺功能减退症患者的PAX8,NKX2.5和TSH受体基因没有突变甲状腺功能减退症患者的PAX-8,NKX2.5和TSH受体基因没有突变